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[main] - APP/webroot/index.php, line 105
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<p><strong>Organisme certifié DATADOCK</strong></p>
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<p><strong>Jour 1 : Communication de crise</strong></p>
<ul>
<li>Observer, identifier, analyser la crise</li>
<li>La cellule de crise et le porte-parole</li>
<li>La communication « à chaud »</li>
<li>Le plan de communication de crise</li>
<li>Les différents médias et leurs méthodes</li>
<li>Le journaliste, professionnel de l’information</li>
<li>Les techniques d’interviews</li>
<li>La conférence de presse.</li>
</ul>
<p> </p>
<p><strong>Jour 2 : Media training</strong></p>
<ul>
<li>Vidéo sur des cas d’école d’interviews réussies et ratées.</li>
<li>Préparation individuelle d’une interview</li>
<li>Réalisation d’interviews individuelles avec un journaliste</li>
<li>Analyse des interviews et définition d’axes de progrès.</li>
</ul>
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'excerpt' => '<ul>
<li>S’initier à la communication média en période de crise.</li>
<li>S’entraîner à l’interview Radio / TV en situation de crise.</li>
<li>Exercice sur cas réel face à un journaliste</li>
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<li>Utilisation d'enregistrement vidéo et mise en situation avec un journaliste</li>
<li>Un support est remis à chaque stagiaire</li>
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<li>Les obligations juridiques de l'employeur</li>
<li>Le principe de responsabilité</li>
<li>Obligations de formation et d'information des salariés (fiche de poste, attestation et fiche</li>
<li>d'exposition aux risques, ...)</li>
<li>Obligations d'information des tiers (fiches de données de sécurité, document unique, ...)</li>
<li>Obligations de mesurage des atmosphères de travail</li>
<li>Le rôle des différents acteurs (médecin du travail, CHSCT, services de contrôle,...)</li>
<li>Organisation interne du suivi des informations</li>
<li>Mise en cohérence des informations et organisation de la traçabilité</li>
<li>Les sanctions possibles</li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>Cette formation a pour but de permettre aux participants de :</p>
<ul>
<li>Connaître les obligations légales liées à la traçabilité des expositions aux produits chimiques.</li>
<li>Mieux gérer la prévention du risque "produits" par une exploitation cohérente des informations à délivrer et des données de terrain</li>
<li>Relier ces données à la prévention du risque «pénibilité»</li>
</ul>
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<p>Etude de cas : cotation d’emploi et de classification dans les avenants 1 et 2 de la onvention collective</p>
<p>Remise d’un support de stage</p>
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'title' => 'Transport des marchandises dangereuses : l'essentiel de la règlementation',
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<li>La règlementation TMD</li>
<li>Les classes de marchandises & règles de classification</li>
<li>L'emballage et l'étiquetage des marchandises en colis</li>
<li>Le transport des marchandises en citernes</li>
<li>La documentation de transport</li>
<li>Les équipements obligatoires des véhicules</li>
<li>Les obligations de sécurité des intervenants dans le transport</li>
<li>Les préconisations en matière de chargement / déchargement de marchandises dangereuses en colis et citernes</li>
<li>Signalisation et placardage des engins de transport</li>
<li>Le principe des quantités limitées</li>
<li>Le principe des quantités exceptées</li>
<li>L'exemption partielle du 1.1.3.6.</li>
<li>Sensibilisation à la sûreté</li>
<li>Récapitulatif des modalités générales d'expédition de marchandises dangereuses</li>
<li>Le conseiller à la sécurité</li>
<li>Protocole de chargement / déchargement</li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>Cette formation a pour but de permettre aux participants de :</p>
<ul>
<li>Apporter les bases pratiques nécessaires à la gestion du transport des marchandises dangereuses</li>
<li>Répondre aux exigences du chapitre 1.3 de l'ADR & IMDG.</li>
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'title' => 'Transport des marchandises dangereuses par voie maritime : le Code IMDG',
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<li>Introduction</li>
<li>Contexte règlementaire</li>
</ul>
<ul style="margin-left: 40px; list-style-type: circle;">
<li>Structure de l’IMDG</li>
<li>Réglementations locales</li>
</ul>
<ul>
<li>Classification et identification des marchandises dangereuses</li>
</ul>
<ul style="margin-left: 40px; list-style-type: circle;">
<li>Classes de produits</li>
<li>Groupes d’emballages</li>
<li>Classement des matières</li>
<li>Polluants marins</li>
</ul>
<ul>
<li>Instructions d’emballage</li>
</ul>
<ul style="margin-left: 40px; list-style-type: circle;">
<li>Quantités exceptées</li>
<li>Quantités limitées</li>
</ul>
<ul>
<li>Marquage et étiquetage</li>
<li>Document de transport</li>
<li>Chargement des navires</li>
</ul>
<ul style="list-style-type: circle;">
<li>Arrimage</li>
<li>Séparation des matières</li>
<li>Certificat d’empotage</li>
</ul>
<ul>
<li>Responsabilités</li>
<li>Exercices pratiques : classes 2 et 3</li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>Cette formation a pour but de permettre aux participants de :</p>
<ul>
<li>Répondre à l’obligation règlementaire de formation au code IMDG § 1.3</li>
<li>Préparer et expédier des marchandises dangereuses dans le respect de la règlementation en vigueur</li>
</ul>
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<p>Commentaires et échanges avec les autres participants.</p>
<p>Remise d'un document support de stage</p>
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'title' => 'Management Santé Sécurité Environnement : s’auto évaluer pour s’améliorer',
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'body' => '<p><u><strong>1<sup>er</sup> jour : Présentation générale d’une démarche structurée</strong></u></p>
<ul>
<li>Historique</li>
<li>RC : qu’est ce que c’est ?</li>
<li>Pourquoi et pour qui ?</li>
<li>Les mots clés</li>
<li>Présentation du référentiel RC</li>
<li>Présentation des 9 principes</li>
<li>Présentation de l’autoévaluation</li>
<li>Utilisation de l’autoévaluation</li>
<li>Répondre aux questions de l’autoévaluation</li>
</ul>
<p><u><strong>2<sup>ème</sup> Jour : Poursuite de la démarche en entreprise :</strong></u></p>
<ul>
<li>A l’issue de cette formation les participants seront invités à réaliser leur autoévaluation en entreprise et pourront faire appel à l’AFIP pour valider cette autoévaluation et construire leur plan d’action.</li>
</ul>
',
'excerpt' => '<p><strong>L’inscription à la 2<sup>ème</sup> journée se fera à l’issue de la première journée, si le participant désire poursuivre le parcours.</strong></p>
<p>Cette formation a pour but de :</p>
<ul>
<li>Permettre au participant de conduire une autoévaluation simple et complète dans son entreprise pour évaluer son état des lieux en matière de management Santé Sécurité Environnement.</li>
<li>Définir les prochaines étapes et priorités d’action dans le cadre de sa démarche d'amélioration continue.</li>
</ul>
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<div data-canvas-width="469.18240000000003" style="left: 89.4px; top: 815.633px; font-size: 16.6px; font-family: sans-serif; transform: scaleX(0.934626);">Commentaires et échanges avec les autres participants.</div>
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'title' => 'La nouvelle nomenclature ICPE / Directive SEVESO III Quel impact sur mon activité?',
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'body' => '<p>- Introduction : définition, enjeu, outils, historique...</p>
<p>- Structure de la nomenclature jusqu'en 2013 :</p>
<ul>
<li>Rubriques 1XXX et 2XXX</li>
<li>Rubriques 1XXX et règle du cumul</li>
<li>Rubriques 2XXX et appréhension des installations visées définition des installations visées, notions d’installations connexes, pluralité d’exploitants....)</li>
</ul>
<p>- Les grandes évolutions à partir de 2013 :</p>
<ul>
<li>Rubriques 3XXX : notions d’activités IED, activités de fabrication</li>
<li>Rubriques 4XXX : objet de la directive Seveso III, présentation des nouvelles rubriques, impact sur les rubriques existantes, règles de classement, règle du cumul, ...</li>
</ul>
<p>- Comment me préparer à l’échéance du 1<sup>er</sup> juin 2015</p>
<p>- Conséquences d’une modification de la nomenclature: quel impact pour mes installations, quelles sont mes obligations ?</p>
',
'excerpt' => '<p style="margin-left: 40px;">- Comprendre la nouvelle nomenclature ICPE (Installations Classées pour la Protection de l’Environnement)<br />
- Savoir établir le niveau de classement de son installation en fonction de la Directive Seveso III</p>
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<p>Commentaires et échanges avec les autres participants</p>
<p>Remise d'un livret de stage</p>
<p> </p>
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'title' => 'Classification et étiquetage des substances et mélanges selon CLP - EN VISIO CONFERENCE',
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<div style="margin-left:.2in;"> </div>
<div style="margin-left:.2in;">I. Contexte </div>
<p style="margin-left:.2in;"> Les règlements REACH et CLP</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Les fiches de données de sécurité</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Les classes de danger du CLP</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.19in;">II. Classement des mélanges</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Dangers physico-chimiques</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Le principe du bridging - extrapolation</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Dangers pour la santé humaine</p>
<p style="margin-left:.2in;"> Dangers pour l’environnement</p>
<p> </p>
<p> III. Exercices pratiques</p>
',
'excerpt' => '<ul>
<li>Permettre de gérer les règles de classification des substances et mélanges selon les critères du règlement (CE) n°1272/2008, dit règlement CLP, afin d’être en capacité de classer les substances et les mélanges et d’avoir un regard expert sur les formulations.</li>
</ul>
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<h3>A qui s'adressent les formations ?</h3>
<p>L’AFIP, organisme de formation agréé, a pour objet de répondre aux besoins de formation des entreprises dans le domaine des industries de procédé. Forte de ses 3 partenaires, <strong><a href="http://chimie-mediterranee.fr/" target="_blank"><span style="color:#003399;">France Chimie Méditerranée</span></a></strong>, <strong><a href="http://www.novachim.fr/critt-portal/cms/60/accueil.dhtml" target="_blank"><span style="color:#003399;">Novachim</span></a></strong> et <strong><a href="http://environnement-industrie.com/" target="_blank"><span style="color:#003399;">Environnement-Industrie</span></a></strong>, elle offre des formations ciblées, pratiques et à jour des évolutions techniques et règlementaires dans leurs domaines d’expertise, en phase avec les attentes des entreprises.<br />
<br />
Son lien direct à <a href="http://www.opco2i.fr"><span style="color:#FF8C00;"><strong>OPCO 2i</strong></span></a> opérateur de compétences industriel agréé, lui permet de conseiller les demandeurs de formation dans leur financement.</p>
</div>
<div class="col-md-6">
<h3>Comment sont organisés les modules ?</h3>
<p>Un ensemble de modules d’une durée de 1 à 2 journées, organisés en rubriques « métiers », constitue la base des formations « inter-entreprises » données dans nos locaux à Marseille mais aussi « délocalisables » à Nice, Montpellier ou Avignon en fonction de la demande. <a class="btn btn-primary btn-xs" href="/page/catalogue-afip" role="button" target="_blank">Consultez le catalogue</a><br />
<br />
Nos experts peuvent également répondre à un besoin de formation précis et adapter un programme spécifique prenant en compte des éléments propres à votre entreprise. <a class="btn btn-primary btn-xs" href="/page/votre-besoin" role="button">Demandez un devis</a></p>
</div>
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'body' => '<p><strong>Contexte général et Réglementaire </strong></p>
<ul>
<li>Vue d’ensemble du processus de déclaration</li>
<li>Echéances des déclarations (Selon les seuils)</li>
<li>Structure de la déclaration</li>
<li>Cas particulier du CO2 au titre du SEQE, notions essentielles</li>
</ul>
<p><strong>Le site internet de la déclaration</strong></p>
<ul>
<li>Accès à la plateforme GEREP et à la déclaration</li>
<li>Ergonomie de l’application (Parties générale / eau / déchet / sol / air)</li>
<li>Découpage des installations en rapport avec les modules de déclaration</li>
<li>Principales difficultés à résoudre</li>
<li>Conseils pratiques</li>
</ul>
<p><strong>Etudes de cas </strong></p>
<ul>
<li>Plusieurs cas traités pour illustrer les différentes étapes du remplissage</li>
<li>Résolution des principales difficultés (pertinence des réponses, cohérence, estimation préalable des rejets / appréciation par rapport aux seuils EPRTR ...)</li>
</ul>
<p><strong>Conclusion</strong></p>
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'excerpt' => '<p>- Connaître les éléments contextuels de la déclaration annuelle des rejets atmosphériques<br />
- Savoir exploiter les données d’émission en vue d’effectuer sa déclaration annuelle sur GEREP<br />
- Saisir de manière optimale sa déclaration annuelle en ligne sur l’outil GEREP.</p>
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'title' => 'Gestion des déchets industriels',
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'body' => '<p><span style="color:#009999;"><strong>Quiz d'ouverture</strong></span></p>
<p><strong>Réglementation des déchets</strong></p>
<ul>
<li>Cadre réglementaire européen et français</li>
<li>Définitions</li>
<li>Typologie et classification</li>
</ul>
<p><strong>Principes fondamentaux de gestion des déchets</strong></p>
<ul>
<li>Cadre général</li>
<li>Caractérisation
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Utiliser la nomenclature des déchets → cas pratique </span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Connaitre les autres méthodes de caractérisation </span></li>
</ul>
</li>
<li>Tri, entreposage, collecte </li>
<li>Transport des déchets dangereux et non dangereux</li>
<li>Filières de traitement</li>
<li>Traçabilité
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Gestion administrative des déchets (les CERFA obligatoires, Registre...) </span></li>
</ul>
</li>
</ul>
<p><strong>Sortie du statut de déchet</strong></p>
<ul>
<li>Contexte européen et national</li>
<li>Les procédures (sortie implicite, sortie explicite)</li>
</ul>
<p><strong style="color: rgb(51, 51, 51); font-family: sans-serif, Arial, Verdana, "Trebuchet MS"; font-size: 13px; background-color: rgb(255, 255, 255);">Transferts transfrontaliers de déchets </strong></p>
<ul>
<li>Cadre réglementaire</li>
<li>Les procédures (information, notification)</li>
</ul>
<p><strong>Responsabilités et sanctions</strong></p>
<p> </p>
<p><strong style="color: rgb(0, 153, 153);">Quiz de fin </strong></p>
',
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<li>Identifier les textes de loi en vigueur applicables en matière de déchets d'activités économiques;</li>
<li>Connaitre et savoir mettre en œuvre ses obligations en tant que producteurs de déchets; </li>
<li>Identifier les filières de traitement adaptées à ses déchets.</li>
</ul>
<p> </p>
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<p>Remise d’un support pédagogique</p>
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<ul>
<li>Nomenclature des ICPE</li>
<li>Réforme de l'évaluation environnementale</li>
<li>Procédures de déclaration, enregistrement, autorisation
<ul>
<li><span style="color:#ff6633;"><em>Focus sur les dernières réformes : télédéclaration, Cerfa enregistrement, Autorisation environnementale (unique)</em></span></li>
</ul>
</li>
<li>Prescriptions applicables</li>
<li>Nomenclature et effets dans le temps : droits acquis</li>
<li>Modifications substantielles
<ul>
<li><span style="color:#ff6633;"><em>Nouvelles règles suite à la réforme de l'autorisation environnementale</em></span></li>
</ul>
</li>
</ul>
<p><strong> OBLIGATIONS DE L’EXPLOITANT </strong></p>
<ul>
<li>Surveillance des émissions industrielles</li>
<li>Déchets</li>
<li>Directive IED et Réexamen périodique
<ul>
<li><span style="color:#ff6633;"><em>Simplification du dossier de réexamen</em></span></li>
</ul>
</li>
<li>Visites de contrôle : points clés</li>
<li>Sites et sols pollués
<ul>
<li><span style="color:#ff6633;"><em>Réforme de la procédure de référence</em></span></li>
</ul>
</li>
<li>Cessation définitive d’activité</li>
</ul>
<p><strong>RESPONSABILITÉS ET CONTENTIEUX </strong></p>
<p><span style="color:#ff6633;"><em>Les apports de la Loi de modernisation de la justice du 21ème siècle </em></span></p>
<ul>
<li>Contentieux administratif</li>
<li>Responsabilités civile, pénale, environnementale</li>
</ul>
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'excerpt' => '<p style="margin-left: 120px;"> </p>
<p>Faire un point d'actualité sur les textes récents concernant les installations classées pour la protection de l'environnement (ICPE) et sur des décisions de justice importantes récemment intervenues dans ce domaine.</p>
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<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Contexte et objectifs</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Grands principes directeurs</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"><strong><span style="color:#6699cc;">APPLICATION EN DROIT FRANÇAIS</span></strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Transposition</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Champ d’application</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Calendrier de mise en œuvre</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"><strong><span style="color:#6699cc;">MTD ET BREF</span></strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Définition et structure</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Processus de création/révision</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Portée réglementaire</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"><strong><span style="color:#6699cc;">AUTORISATION IED</span></strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Conditions d’autorisation</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Demande de dérogation</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"><strong><span style="color:#6699cc;">RÉEXAMEN PÉRIODIQUE</span></strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Mécanisme</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Réalisation du dossier de réexamen : <span style="color:#6699cc;">à jour des évolutions du décret du 09 mai 2017</span></span></li>
<li><span style="font-size:11px;">La demande de dérogation : principes et méthodologie</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"><strong><span style="color:#6699cc;">REMISE EN ÉTAT</span></strong></span></p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Cessation d'activité et spécificités IED</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Rapport de base</span></li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>Cette formation a pour but de :</p>
<ul>
<li>Identifier les rubriques IED dans la nomenclature ICPE</li>
<li>Connaitre les obligations applicables à une installation IED et le calendrier de mise en œuvre</li>
<li>Comprendre le mécanisme des Brefs* et des MTD**</li>
<li>Connaitre le contenu des divers dossiers administratifs : compléments IED dans la demande d'autorisation initiale, dossier de Réexamen, demande de dérogation, Rapport de Base.</li>
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<li>Commentaires et échanges avec les autres participants.</li>
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<p> </p>
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Afip Méditerranée<br />
Immeuble CMCI 2 Rue Henri Barbusse<br />
13241 MARSEILLE CEDEX 01<br />
Tél. 04.91.14.30.77 - Fax. 04.91.56.01.91<br />
afip@urip.fr <br />
<br />
Numéro de Siret : 343 984 795 00025<br />
Déclaration d’existence : 93 13 0244113 (Préfecture Région P.A.C.A.)</p>
<p><strong>Directeur de la publication et de la rédaction</strong><br />
Marc Bayard</p>
<p><strong>Création et mise en forme </strong><br />
Sud Media Annonces<br />
76, allée Louis Blériot ZAC Maguelone<br />
30320 Marguerittes<br />
Tél : 04 66 68 09 23<br />
courriel : contact@mediaannonces.fr<br />
Site : mediaannonces.fr</p>
<p><strong>Hébergement </strong><br />
OVH<br />
2 rue Kellermann<br />
59100 Roubaix<br />
http://www.ovh.com</p>
<p><strong>Droits d’auteurs</strong><br />
Tout extrait ou copie doit faire l’objet d’une demande écrite auprès du Directeur de la rédaction, par courrier postal ou par courriel. Une éventuelle autorisation de reproduction de contenus ne saurait en aucun cas s’appliquer à usage commercial de ces contenus.</p>
<p><strong>Données personnelles </strong><br />
En vertu des lois et règlements en vigueur relatives à l’article 27 de la loi n° 78.17 du 6 janvier 1978, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification des données qui vous concernent.</p>
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<p><span style="text-align: justify;">L’<strong>AFIP </strong>s’appuie sur sa bonne connaissance des procédés, des métiers et des réglementations pour offrir des formations ciblées, pratiques et à jour par rapport à l’évolution des techniques et de la législation.<br />
En lien direct avec<strong> <a href="https://www.opco2i.fr/"><span style="color:#FF8C00;">OPCO 2i </span></a></strong>opérateur de compétences industriel agréé<strong>, </strong></span><span style="text-align: justify;">l’AFIP relaie conseils et solutions de financement à tout professionnel intéressé par une formation. </span></p>
<p>Roland DAVITIAN<br />
Président de l'AFIP</p>
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<li>Enjeux de la classification pour l’entreprise et les salariés</li>
<li>Principes fondamentaux de l’Accord de la classification du 10 août 1978 :<br />
- historique, critères classants, définition des coefficients, …</li>
<li>Points particuliers :<br />
- garanties liées aux diplômes, modalités particulières des classifications de certains emplois, …</li>
<li>Description et évaluation des emplois :<br />
- cartographie des emplois d’une organisation, description d’emploi, évaluation à partir des critères classants.</li>
<li>Réalisation d’études de cas : cotation de postes.</li>
</ul>
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<li>Comprendre et maîtriser les principes de classification des emplois</li>
<li>Mieux appréhender un outil essentiel concourant à la classification : la description des fonctions</li>
<li>Mettre en oeuvre une méthode d’évaluation des postes. Moyens pédagogiques</li>
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- Situation contextuelle des sites industriels<br />
- Retour d’expérience sur évènements récents (témoignages d'industriels)<br />
<strong>Les fondamentaux de la culture sûreté</strong><br />
- Le point de vue de la DGSI et l'intelligence économique<br />
- Le point de vue du terrain (SIRACEDPC – EMIZ13)<br />
- Les bases d’un système de management de la sûreté (UIC)<br />
<strong>Outils et exigences règlementaires</strong><br />
- Rappels sur la règlementation<br />
- Présentation des guides professionnels<br />
- Solutions techniques<br />
- Solutions organisationnelles.</p>
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<li>Situer les nouveaux enjeux de la sûreté des sites industriels</li>
<li>Donner des clés pour développer une culture sûreté dans l’entreprise</li>
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- Quand dois-je protéger ?<br />
- Comment dois-je protéger (Enveloppe Soleau, Brevet, etc)<br />
- Qui sont les titulaires ? (auteurs, co-auteur, inventeur, co-inventeur, etc)<br />
- Les démarches administratives<br />
- Les contrats d’exploitation (accords de confidentialité, licence, etc)<br />
- Les risques, les avantages.</p>
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'title' => 'Mettre en oeuvre le plan de prevention avec les entreprises intervenantes',
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- Définir l'opération<br />
- Mettre en place la coordination<br />
- Identifier les responsabilités<br />
- Gérer les informations du contrat de prestation de services ou de travaux<br />
- Effectuer l'inspection commune<br />
- Analyser les risques<br />
- Former et informer les salariés des entreprises extérieures<br />
- Tracer le contenu minimal du plan de prévention.</p>
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prévention avec les différents partenaires d’une opération.</p>
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'title' => 'Pénibilité / Prévention des risques : comment gérer la traçabilité des expositions',
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- Le principe de responsabilité<br />
- Obligations de formation et d'information des salariés (fiche de poste, attestation et fiche d'exposition aux risques, …)<br />
- Obligations d'information des tiers (fiches de données de sécurité, document unique, …)<br />
- Obligations de mesurage des atmosphères de travail.</p>
<p><br />
<strong>Mise en oeuvre du guide de l'UIC DSEF DT-1 sur le compte de prévention de la pénibilité (C3P) dans les industries chimiques.</strong></p>
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'excerpt' => '<p>- Connaître les obligations légales liées à la traçabilité des expositions aux produits chimiques.<br />
- Mieux gérer la prévention du risque "produits" par une exploitation cohérente des informations à délivrer et des données de terrain.<br />
- Relier ces données à la prévention du risque « pénibilité » .</p>
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'title' => 'Gérer le risque « légionelle » sur les circuits de refroidissement par voie humide',
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- Légionelle, Légionellose, les installations à risque, épidémiologie<br />
- Comparaison et intérêt des circuits humides<br />
- Les risques : dissémination, prolifération & détection de légionelle dans l’eau.<br />
- Les responsabilités<br />
<strong>La gestion du risque : AMR et plan d’entretien</strong><br />
- Définitions<br />
- Les facteurs de risque et potentiels de risque : arbre des causes<br />
- Le principe de la gestion : le plan d’entretien<br />
- Les stratégies de gestion du risque<br />
<strong>Validation de l’efficacité des moyens mis en oeuvre : plan de surveillance</strong><br />
- Les indicateurs de surveillance<br />
- Pertinence du résultat et représentativité de l’analyse<br />
- Choix de l’indicateur et de la fréquence de la mesure (installation à l’arrêt / installation en service).<br />
- Mise en oeuvre : le plan de surveillance<br />
<strong>Bilan</strong><br />
- La traçabilité des actions<br />
- Bilan : gestion réglementaire & gestion du risque<br />
<strong>Les exigences réglementaires du 14 décembre 2013</strong><br />
- Présentation des modifications par rapport à 2005</p>
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'excerpt' => '<p>- Définir un plan d’entretien et un plan de suivi conduisant à une gestion du risque efficace, en<br />
limitant les coûts et les impacts sur l’environnement.<br />
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installation, de manière à gérer le risque.</p>
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'title' => 'Saisir sur GIDAF ses résultats d’autosurveillance fréquente des émissions',
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• L’autosurveillance réglementaire<br />
- Pour l’inspection des ICPE (DREAL)<br />
- Pour le Suivi Régulier des Rejets (Agence de l’eau)<br />
• La création de GIDAF<br />
• Les modalités de déclaration depuis le 1er janvier 2015 et évolutions à venir<br />
</p>
<p><strong>SITE INTERNET GIDAF</strong><br />
• La détermination amont du support de déclaration<br />
- Cadre de surveillance<br />
- Structure de surveillance<br />
• L’ergonomie générale du site<br />
• La déclaration<br />
- Saisie des résultats de mesure par type de déclaration<br />
<strong> </strong><em>AS, RSDE, SRR, contrôles externes, Légionelles, Eaux souterraines</em><br />
- Étude progressive cycle après cycle : de l’initialisation à la validation.<br />
• Les canaux de communication<br />
• L’exploitation des données<br />
- Exploitation en interne par l’industriel<br />
- Exploitation en externe</p>
<p><span style="color:#009999;"><strong>ETUDE DE CAS : Exercice pratique – manipulation de l’outil</strong></span></p>
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'excerpt' => '<p>- Connaître les éléments contextuels et règlementaires de l’autosurveillance et de la mise en place<br />
du site internet de Gestion Informatisée des Données d’autosurveillance Fréquente (GIDAF).<br />
- Acquérir les connaissances de base pour saisir, exploiter et transmettre les données de<br />
surveillance des émissions sur GIDAF.</p>
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<p>Pensez à la formule INTRA ENTREPRISE !</p>
<p>Nous vous proposons une formation "sur mesure" adaptée à vos besoins et vos contraintes spécifiques.</p>
<p> </p>
<p>Nos experts sont déjà intervenus en intra dans les domaines suivants :</p>
<div class="row">
<div class="col-md-6">
<h5>SOCIAL</h5>
<ul>
<li>Droit social pour managers</li>
<li>Règlement intérieur – appropriation par les différents acteurs</li>
<li>Contrat de travail</li>
<li>Rémunération dans les industries chimiques</li>
</ul>
<h5>MANAGEMENT DES PRODUITS</h5>
<ul>
<li>Connaissance des produits chimiques</li>
<li>Classification – étiquetage</li>
<li>REACH</li>
<li>CLP</li>
</ul>
<h5>ENVIRONNEMENT</h5>
<ul>
<li>Maîtrise de la déclaration sur Gidaf</li>
<li>Traçabilité administrative des déchets</li>
</ul>
</div>
<div class="col-md-6">
<h5>COMMUNICATION</h5>
<ul>
<li>Communication de crise – Media training</li>
</ul>
<h5>TRANSPORT DES MATIERES DANGEREUSES</h5>
<ul>
<li>Transport fer - route</li>
<li>Transport maritime</li>
</ul>
<h5>INNOVATION</h5>
<ul>
<li>Créativité</li>
<li>Financement</li>
<li>Management</li>
</ul>
<p> </p>
</div>
</div>
<p>N’hésitez pas à <a href="/contact">nous contacter</a> pour <a href="/page/votre-besoin">obtenir un devis</a> pour une formation intra adaptée à vos besoins spécifiques !</p>
',
'excerpt' => '<p>Infos Media Annonces de mise à jour :</p>
<p>L'installation d'une nouvelle version du catalogue se fait en supprimant l'ancien catalogue puis ajoutant le nouveau dans les pièces jointes de ce contenu.</p>
<p>Le titre des pièces jointes est utilisé pour les intitulés des boutons de téléchargement.</p>
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Règles de transmission des FDS des produits commercialisés<br />
Quelques conseils sur la rédaction des FDS.</p>
<p><strong>Généralités sur les scénarios d'exposition</strong><br />
Méthodologie générale d'élaboration d’un scénario d’une substance<br />
Les descripteurs d’usage<br />
Le contenu type d’un scénario<br />
Les outils d’évaluation de l’exposition (exemple : ECETOC).</p>
<p><br />
<strong>Les informations contenues dans les scénarios</strong><br />
Comment exploiter les informations contenues dans les scénarios des matières premières (substances)<br />
Comment vérifier la conformité de ses activités<br />
Comment transmettre les informations aux clients/ utilisateurs aval<br />
Comment concevoir les scénarios pour un mélange de plusieurs substances.</p>
<p> </p>
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'excerpt' => '<p>- Appréhender les généralités sur les Fiches de Données de Sécurité étendues (FDS étendues)<br />
- Exploiter les recommandations des scénarios des substances approvisionnées<br />
- Transmettre ou développer le ou les scénarios d'exposition pour les FDS des produits commercialisés.</p>
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<div class="col-md-9">
<p>Ce formulaire vous permet de pré-remplir votre bulletin d'inscription pour une formation. <br />
<span style="color:#008000;"><strong><u>Vous devez impérativement le retourner complété et signé à Brigitte REBOURG</u></strong>.</span><br />
Les champs laissés vides devront être complétés manuscritement avant envoi à l'AFIP.<br />
Votre inscription sera validée, dans la limite des places disponibles,<span style="color:#008000;"> <strong><u>à réception du dossier signé</u></strong></span>. </p>
<p>Pour vous inscrire, vous pouvez également télécharger le bulletin d’inscription vierge ci-contre.</p>
</div>
<div class="col-md-3">
<p><a class="btn btn-primary" href="/uploads/Conditions_generales_de_vente_AFIP26.pdf" target="_blank" title="Conditions générales de vente et informations pratiques">Conditions générales de vente</a></p>
<p><a class="btn btn-primary" href="/formations/nodesperso/pdfinscription" target="_blank" title="Télécharger un bulletin d'inscription vierge">Télécharger un bulletin vierge</a></p>
</div>
</div>
<div class="row">
<div class="col-md-8 col-md-offset-1">
<p>{cform_2}</p>
</div>
<div class="col-md-1">
<p> </p>
</div>
</div>
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'title' => 'Configuration inscription (ne pas supprimer - voir les explications dans le contenu "Explications inscription")',
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<p>Nous vous remercions pour votre inscription à la formation :<br />
<strong>{formation}</strong></p>
<p>Vous trouverez ci-joint le programme détaillé ainsi que<br />
la fiche d'inscription à nous retourner complétée et signée.<br />
<br />
Nous sommes à votre entière disposition pour tout complément<br />
d'informations.<br />
<br />
Cordialement.<br />
<strong>Brigitte REBOURG</strong></p>
',
'excerpt' => '<p><strong>Nous vous remercions pour votre demande d'inscription.</strong></p>
<p>Pour que votre inscription soit effective, vous devez imprimer, compléter et signer le bulletin d'inscription et le faire parvenir à :</p>
<div style="width:250px;margin:auto;border:1px solid black;padding:8px;border-radius:8px;"><strong>A.F.I.P. Méditerranée<br />
A l'attention de Brigitte Rebourg</strong><br />
Immeuble CMCI<br />
2 Rue Henri Barbusse<br />
13241 MARSEILLE CEDEX 01</div>
<p>{liens_fichiers}</p>
<p>Voici le récapitulatif des informations que vous avez saisi :</p>
<p>{infos_saisies}</p>
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<ol>
<li>Extrait contient le texte de la page de confirmation</li>
<li>Body contient le texte du mail de confirmation</li>
</ol>
<p>Les champs personalisés sont utilisés :</p>
<ol>
<li>pour définir le lien entre les villes et les adresses. (clé = ville_nomdelaville (en minuscule), Valeur = adresse)</li>
<li>pour définir les champs qui ne doivent pas être traités automatiquement dans le pdf d'inscription (clé = ignorechamps, valeur = liste des noms de champs séparés par des virgules</li>
<li>pour définir les champs qui ne doivent pas être traités automatiquement dans le récapitulatif (clé = ignorechampsrecapitulatif, valeur = liste des noms de champs séparés par des virgules</li>
<li>pour définir l'expéditeur du mail (clé = fromemail, Valeur = email_expéditeur,nom_expéditeur</li>
<li>pour définir le sujet du mail (clé = subjectemail, Valeur = Sujet</li>
</ol>
<p>Les noms de champs peuvent être utilisés dans le sujet du mail, le corps du mail, le corps de la page de confirmation.<br />
Ils doivent être entourés par des accolades : exp {nom_interlocuteur}<br />
Voir <a href="/admin/cforms/cforms/edit/2" target="_blank">liste des champs</a></p>
<p>Pour la page de confirmation de l'inscription 2 champs supplémentaire :</p>
<ol>
<li>{liens_fichiers} sera remplacé par des boutons de téléchargement des documents</li>
<li>{infos_saisies} sera remplacé par le tableau des informations saisies</li>
</ol>
<p> </p>
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<p><strong><u>MISE A JOUR ORDONNANCES MACRON</u></strong></p>
<p><strong><u>Première </u><u>partie </u></strong></p>
<p>LA CCNIC DANS LES RELATIONS INDIVIDUELLES</p>
<div>- Contrat de travail : embauche, modification, rupture</div>
<div>- Indemnisations et rémunérations, prévoyance</div>
<div> </div>
<p><strong><u>Seconde </u><u>partie </u></strong></p>
<p>LA CCNIC DANS LES RELATIONS COLLECTIVES</p>
<div>- Organisation du temps de travail et des temps de repos</div>
<div>- Hygiène - sécurité - santé au travail</div>
<div>- Représentation du personnel et droit syndical.</div>
',
'excerpt' => '<p> </p>
<p><u><strong>FORMATION REALISEE EN VISIO CONFERENCE</strong></u></p>
<div>- Connaître les particularités de la convention collective et des accords de branche</div>
<div>- Mieux appréhender l'interface entre la loi, la convention collective et les règles internes de l’entreprise</div>
<div>- Savoir répondre aux questions de base dans l'application quotidienne.</div>
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<ul>
<li>Historique</li>
<li>Le cadre règlementaire</li>
<li>L’implication de la direction</li>
<li>Les bases de l’évaluation des risques</li>
<li>L’identification des risques</li>
<li>Le découpage en unité de Travail (UT)</li>
<li>La conduite des entretiens en UT</li>
<li>Le plan d’action</li>
</ul>
<p><em>A l’issue de la 1<sup>ère</sup> journée, les stagiaires auront quelques semaines pour mettre en application les notions apprises lors de la 1<sup>ère</sup> journée</em></p>
<p> </p>
<p><strong><u>Jour 2 :</u></strong></p>
<p>Sur la base du travail effectué par le stagiaire, le formation comprendra :</p>
<ul>
<li>Hiérarchisation des risques</li>
<li>Préparation et formalisation du DUER</li>
<li>Mise en place du Plan d’action</li>
<li>Présentation à la direction,</li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>- Etre en conformité avec la règlementation - Maîtriser la règlementation et connaître les obligations légales relatives au document unique - Mettre en place et actualiser le document unique (via l’analyse des risques professionnels) - Mettre en œuvre le plan d’action et les actions de prévention.</p>
<p><strong>L’inscription à la 2<sup>ème</sup> journée se fera à l’issue de la première journée, si le participant désire poursuivre le parcours.</strong></p>
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<p><strong><u>1er jour :</u></strong></p>
<p>- Rôle et missions de l’Assistant Prévention dans l’entreprise</p>
<p>- Les étapes de la prévention dans l’entreprise</p>
<p>- Les acteurs de la prévention.</p>
<p> </p>
<p><strong><u>2ème jour :</u></strong></p>
<p>- Principales exigences réglementaires en matière de santé et de sécurité au travail applicables à l'entreprise</p>
<p>- L’analyse des risques professionnels et le DUERP</p>
<p>- Les dernières évolutions réglementaires sur la prévention et le suivi de la pénibilité au poste de travail.</p>
<p> </p>
<p><strong><u>3ème jour :</u></strong></p>
<p>- Définitions : danger, risque, accident du travail et maladie professionnelle</p>
<p>- Méthodes d’analyse d’un accident du travail.</p>
<p> </p>
<p><strong><em>Débriefing et test de clôture de formation.</em></strong></p>
',
'excerpt' => '<p>- Se former à la prévention des risques professionnels</p>
<p>- Acquérir les compétences requises dans sa fonction</p>
<p>- Se former aux nouvelles exigences réglementaires en santé et sécurité au travail.</p>
<p><em>Depuis le 1er juillet 2012, selon la loi (L n° 2011-867, 20 juillet 2011) et l’art L. 4644-1 du code du travail, l’employeur doit désigner un ou plusieurs salariés compétents pour s’occuper des activités de protection et de prévention des risques de l’entreprise ou faire appel, après avis du CHSCT ou des représentants du personnel, à des intervenants extérieurs (IPRP).</em></p>
<p><em>Dans ce cadre, l’assistant de prévention est amené à suivre une formation identique à celle suivie par les membres du CHSCT pour se former aux exigences réglementaires et à la prévention des risques professionnels.</em></p>
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<p> </p>
<p><u><strong>1ère partie : Comprendre le règlement REACH</strong></u></p>
<div style="margin-left: 40px;">1. Introduction générale</div>
<div style="margin-left: 40px;">2. Le rôle des différents acteurs et les statuts des produits</div>
<div style="margin-left: 40px;">3. Les processus de REACH : L’enregistrement, l’évaluation, l’autorisation, la restriction</div>
<div style="margin-left: 40px;">4. Les différentes listes réglementaires</div>
<div style="margin-left: 40px;">5. Les obligations des différents acteurs</div>
<div style="margin-left: 40px;">6. Les obligations liées aux articles</div>
<div style="margin-left: 40px;">7. Le site de l’ECHA et le site de l’INERIS</div>
<div style="margin-left: 40px;">8. Conclusion / QCM</div>
<div>●</div>
<p><u><strong>2ème partie : A la carte</strong></u></p>
<div style="margin-left: 40px;">• Le Règlement CLP</div>
<div style="margin-left: 40px;">• L’échéance REACH 2018</div>
<div style="margin-left: 40px;">• La FDS</div>
<div style="margin-left: 40px;">• Les scénarios d’exposition (SE) et la FDS-étendue</div>
<div style="margin-left: 40px;">• Impact de REACH sur les différents services de l’entreprise</div>
<div style="margin-left: 40px;">• Articles : Application du seuil des 0,1% (m/m)</div>
<div style="margin-left: 40px;">• Exercice : Mise en place d’un questionnaire fournisseur</div>
<div style="margin-left: 40px;">• Enregistrement – Statistiques</div>
<p>Exemples de NC remontées par les autorités </p>
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'excerpt' => '<p>- Permettre aux industriels de mieux appréhender les différents processus du Règlement REACH (EC) n°1907/2006 et de s’assurer de la conformité de leur entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires.</p>
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<ul>
<li>Le règlement REACH</li>
</ul>
<p style="margin-left:18.0pt;">Champ d'application de REACH</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Les relations entre les différents acteurs</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Pré-enregistrement, enregistrement</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Flux d'information dans la chaine d'approvisionnement - Traçabilité</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Cas des mélanges</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Cas des articles</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Autorisations</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Restrictions</p>
<p style="margin-left:18.0pt;"> </p>
<p><strong><u>Comment se préparer à l’enregistrement 2018</u></strong></p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Choix des substances à enregistrer</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Vérification du pré-enregistrement</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Définition du statut PME</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Participation au Sief</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Consortium</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Données à fournir pour l’enregistrement</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Comment trouver les co-déclarants?</p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Identification des substances</p>
<p style="margin-left:18.0pt;"> </p>
<p><strong><u>Mise en œuvre :</u></strong></p>
<p style="margin-left:18.0pt;">Conseils pratiques</p>
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'excerpt' => '<p>- Connaître les obligations prévues dans le Règlement REACH pour les producteurs; importateurs, de substances concernés par l’enregistrement en 2018; - Etre en mesure de mettre en œuvre les règlements REACH dans l'entreprise et de définir un plan d'action pour la phase d’enregistrement de 2018.</p>
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<li><a href="http://chimie-mediterranee.fr/" target="_blank" title="Visitez le site de notre partenaire France Chimie "><img a="" alt="logo France Chimie" src="/uploads/France.JPG" /></a></li>
<li><a href="http://environnement-industrie.com" target="_blank" title="Visitez le site de notre partenaire Environnement Industrie"><img alt="logo environement industrie" src="/theme/afip/uploads/logo_ENVINDUSTRIE24.jpg" /></a></li>
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'body' => '<p align="left"><strong>I. Le contexte :</strong></p>
<p align="left">1. Rappel du processus d’enregistrement d’une substance</p>
<p align="left">2. Les éléments de la soumission conjointe</p>
<p align="left">3. Présentation des outils nécessaires à la soumission d’un dossier</p>
<p align="left"> </p>
<p align="left"><strong>II. </strong><strong>IUCLID 6 :</strong></p>
<p align="left">1. Qu’est-ce que IUCLID 6?</p>
<p align="left">2. Dans quel but l’utiliser</p>
<p align="left">3. Le site internet IUCLUD 6</p>
<p align="left">4. Vue d’ensemble de l’interface et mode d’emploi du logiciel</p>
<p align="left">5. Les briques de base (LEOx, inventaire, substances de référence)</p>
<p> </p>
<p align="left"><strong>III. Préparation d’un dossier</strong></p>
<p align="left">1. Préparation d’un « substance dataset »</p>
<p align="left">2. Présentation des plugins</p>
<p align="left">3. Création d’un dossier</p>
<p align="left"> </p>
<p align="left"><strong>IV. QUIZZ</strong></p>
<p align="left"> </p>
<p align="left"><strong>V. Mise en application</strong></p>
<p>Création de la partie individuelle d’un dossier d’enregistrement dans le cadre d’une soumission conjointe.</p>
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'excerpt' => '<p>L’objectif de cette session est de permettre aux industriels de prendre en main la nouvelle version de l’outil informatique IUCLID mis à disposition par l’ECHA dans le cadre de la mise en œuvre des règlements REACH/CLP/BPR. Suite à cette formation, vous serez dans la capacité de réaliser en autonomie un dossier d’enregistrement dans le cadre d’une soumission conjointe.</p>
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<p>Nous vous proposons le déroulement ci-dessous pour cette formation :</p>
<p><strong>CONCEPTS ET VOCABULAIRE DE METROLOGIE</strong></p>
<ul>
<li>Introduction à la métrologie</li>
<li>La chaine de raccordement</li>
<li>Définition des concepts de métrologie</li>
</ul>
<p><strong>PRESENTATION DES DIFFERENTES METHODOLOGIE D’OPTIMISATION DE GESTION DE PARC</strong></p>
<ul>
<li>Prescription de la norme FX 07-014</li>
<li>Méthode OPPERET (OPtimisation des PERiodicités d’Etalonnage)</li>
<li>Utilisation du Retour d’Expérience / AMDEC</li>
</ul>
<p><strong>CHOIX D’UNE METHODE ADAPTEE</strong></p>
<div> - Choix d’une méthode adaptée en fonction :</div>
<ul>
<li>De la taille du parc de l’entreprise</li>
<li>Des ressources disponibles</li>
<li>De l’efficacité de la méthode</li>
<li>Des besoins / critères particuliers de l’entreprise</li>
</ul>
<p> - Exemples de différents cas rencontrés en entreprise et es économies générées.</p>
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'excerpt' => '<div>- Maîtriser les principaux concepts et le vocabulaire de métrologie</div>
<div>- Connaître les différentes méthodes d’optimisation des périodicités d’étalonnage et de vérification des équipements de mesure</div>
<div>- Exemples de différents cas rencontrés en entreprise et des économies générées </div>
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<div>• Objectifs recherchés par la révision de la norme</div>
<p><strong>PRINCIPES GENERAUX DE LA NORME ISO 14001 VERSION 2015</strong></p>
<div>• HLS : la nouvelle structure des normes de systèmes de management définie par l’ISO</div>
<div>• Orientation d’une approche par le management des risques</div>
<p><strong>CHANGEMENTS SIGNIFICATIFS ET LEURS INCIDENCES POTENTIELLES</strong></p>
<div>• Compréhension de l’organisme et de son contexte </div>
<div>• Compréhension des besoins et attentes des parties intéressées</div>
<div>• Détermination du domaine d’application du SME</div>
<div>• Leadership et engagement </div>
<div>• Actions à mettre en œuvre face aux risques et opportunités</div>
<div>• Généralités et planification des actions </div>
<div>• Communication interne et externe</div>
<div>• Informations documentées</div>
<div>• Planification et maitrise opérationnelles dont Cycle de vie</div>
<div>• Revue de direction éléments d’entrée et de sortie</div>
<div>• Amélioration dont amélioration continue</div>
<p><strong>DEBAT AUTOUR DES NOUVELLES EXIGENCES</strong></p>
<div>• Questions de l’assistance sur la mise en application et les difficultés rencontrées</div>
<p><strong>EVALUATION ET CONCLUSION</strong></p>
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<ul style="margin: 10px 0px 10px 40px; padding-right: 0px; padding-left: 15px; list-style-position: outside; font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px;">
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Contexte général, textes fondamentaux, état d'avancement règlementaire</li>
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Démarche, rôles des acteurs, échéances, cycle de conformité</li>
</ul>
<p style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;"><strong style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px; margin: 0px; padding: 0px;">2. Règles de surveillance et d'estimation des émissions de gaz à effet de serra</strong></p>
<ul style="margin: 10px 0px 10px 40px; padding-right: 0px; padding-left: 15px; list-style-position: outside; font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px;">
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Présentation des règles de surveillance et de déclaration des missions</li>
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Changement phase 3 / phase 4</li>
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Contenu du plan de surveillance, critères de modification et documents connexes</li>
</ul>
<p style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;"><strong style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px; margin: 0px; padding: 0px;">3. Mise en oeuvre pratique : étude de cas</strong></p>
<ul style="padding-right: 0px; padding-left: 15px; margin: 10px 0px 10px 40px; list-style-position: outside; font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px;">
<li style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; text-align: justify;">Le formateur s'attachera à présenter les documents à compléter par les exploitants à travers différents cas pratiques, afin d'utiliser le propos réglementaires. Des exemples permettront également de guider les participants sur les points particuliers et sur les pièges à éviter</li>
</ul>
<p style="margin: 8px 0px; padding: 0px; line-height: 1.7em; font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 12.8px; text-align: justify;"><b> </b></p>
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<p>- Appréhender les enjeux règlementaires de la pahse 4 de l'EU-ETS</p>
<p>- Comprendre les exigences de la phase 4 en matière de surveillance et de déclaration des émissions de gaz à effet de serre</p>
<p>- Satisfaire aux exigences relatives à l'élaboration ou la modification du plan de surveillance des émissions</p>
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<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Paquet air 2013</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Directvie 2284/2016 réduction des émissions</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Directvie 2010/75 émissions industrielles</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Directvie 2015/2193 sur l'installations de combustion moyenne</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">PREPA, SRCAE, PCAET et PPA</span></li>
</ul>
<p>2. Les notions fondamentales sur les installations de combustion</p>
<ul>
<li><span style="font-size: 11px;">Appareil de combustion</span></li>
<li><span style="font-size: 11px;">Installation de combuston unique</span></li>
<li><span style="font-size: 11px;">Puissance nominale totale au sens du site, de l'installation de combustion, des VLE</span></li>
<li><span style="font-size: 11px;">Autres </span></li>
</ul>
<p>3. Les nouveautés sur la rubrique 2910</p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Evolution de la rubrique 2910</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Eléments conservés</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Définition biomasse</span></li>
</ul>
<p>4. Le classement des installations de combustion</p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Classement d’un site industriel 2910-3110</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Périmètre des installations de combustion</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"></span>5. Les VLE applicables aux installations de combustion</p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Détermination de l’arrêté applicable aux installations de <span style="font-size:11px;">combustion</span></span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Textes applicables hors des arrêtés ministériels</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Exigences relatives aux rejets dans l’air</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Installations destinées aux situations d’urgences</span></li>
</ul>
<p>6. Les prescriptions en termes de mesure de surveillance</p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Surveillance à mettre en place selon les différents arrêtés ministériels</span></li>
</ul>
<p><span style="font-size:11px;"></span>7. Installations IED</p>
<ul>
<li><span style="font-size:11px;">Transposition en droit français</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Processus de réexamen</span></li>
<li><span style="font-size:11px;">Demande de dérogation</span></li>
</ul>
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'excerpt' => '<p>L’objectif de la formation est de porter à la connaissance des stagiaires les nouveaux textes<br />
concernant la refonte de la réglementation applicable aux installations de combustion.</p>
<p>Il s’agit de pouvoir évaluer la conformité réglementaire des émissions atmosphériques d’une installation de<br />
combustion.</p>
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<p style="margin-left:.4in;">Champs d’application, définitions et produits frontières</p>
<p style="margin-left:.4in;">Rôle de la Commission Européenne, de l’ECHA et des Etats-Membres</p>
<p style="margin-left:.4in;">REACH & CLP, les liens avec le RPB, l’étiquetage</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.19in;">II. Processus et mise en œuvre du RPB</p>
<p style="margin-left:.4in;">Approbation des substances actives (SA)</p>
<p style="margin-left:.4in;">Autorisation des produits biocides (avant et après l’approbation des SA)</p>
<p style="margin-left:.4in;">La liste des fournisseurs approuvés (Article 95)</p>
<p style="margin-left:.4in;">L’équivalence technique</p>
<p style="margin-left:.4in;">Cas spécifiques : introduction aux notions d’articles traités et de substances actives générées in-situ</p>
<p style="margin-left:.4in;">Synthèse et bilan, définition d’une stratégie de commercialisation</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.19in;">III. Approfondissement de thématiques « à la carte »</p>
<p style="margin-left:.4in;">Partage des coûts et des données</p>
<p style="margin-left:.4in;">Sources d’information</p>
<p style="margin-left:.4in;">Quelles obligations selon son statut ?</p>
<p style="margin-left:.4in;">Cas pratiques – stratégie d’autorisation de produits biocides</p>
<p style="margin-left:.4in;">Spécificité des autorisations de produits à base de SA générées in-situ</p>
<p style="margin-left:.4in;">Les principales étapes d’un dossier d’autorisation de l’Union</p>
<p style="margin-left:.4in;">L’élaboration d’une famille de produits biocides</p>
<p style="margin-left:.4in;">Les autorisations en période transitoire</p>
<p style="margin-left:.4in;">Introduction aux critères d’identification des perturbateurs endocriniens</p>
<p style="margin-left:.4in;">Les articles traités zen pratique</p>
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<li style="margin-left: 0.31in;">Permettre aux industriels de mieux appréhender les obligations liées au Règlement Biocide Européen (EC) n°528/2012, afin d’être en capacité d’anticiper sereinement les échéances réglementaires relatives à l’approbation des substances actives et à l’autorisation des produits biocides, et de budgétiser leurs démarches.</li>
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<p style="margin-left:.19in;"> </p>
<p style="margin-left:.19in;">I. Le contexte :</p>
<p style="margin-left:.49in;">Introduction générale : objectifs et enjeux de la FDS</p>
<p style="margin-left:.49in;">Dans quels cas fournir une FDS ?</p>
<p style="margin-left:.49in;">Les règlementations (REACH – FDS étendues, CLP, …)</p>
<p style="margin-left:.49in;">Check-list à réception d’une FDS</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.19in;">II. Le contenu de la FDS - Analyse détaillée rubrique par rubrique :</p>
<p style="margin-left:.49in;">Exigences des 16 rubriques</p>
<p style="margin-left:.49in;">Comment correctement remplir ces rubriques (où trouver les informations et quoi mettre en fonction des classes et des catégories de danger)</p>
<p style="margin-left:.29in;"> </p>
<p style="margin-left:.19in;">III. Pour aller plus loin :</p>
<p style="margin-left:.49in;">Exemples d’erreurs typiques</p>
<p style="margin-left:.49in;">Présentation de l’outil Excel développé par AtoutREACH</p>
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<div style="margin-left:.29in;">I. Contexte règlementaire </div>
<p style="margin-left:.59in;">Les principaux règlements européens substances chimiques</p>
<p style="margin-left:.59in;">L’interdiction progressive des tests vivo et alternatives vitro et silico</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.29in;">II. Notions de toxicologie et écotoxicologie</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.29in;">III. Endpoints toxicologiques</p>
<p style="margin-left: 0.31in;"> </p>
<p style="margin-left:.29in;">IV. Endpoints écotoxicologiques</p>
<p> </p>
<p>Cas pratique : travail sur la classification d’une substance au regard des critères du CLP</p>
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<p style="margin-left:.59in;"> Les enjeux et la prévention du risque chimique, L’évaluation du risque chimique, La réglementation française, Notions indispensables</p>
<p style="margin-left:.29in;"> </p>
<p style="margin-left:.4in;">II. Présentation SEIRICH et SEIRICH web</p>
<p style="margin-left:.59in;"> Contexte, Les niveaux, Le site web, Le logiciel</p>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<p style="margin-left:.4in;">III. Méthodologie SEIRICH</p>
<p style="margin-left:.59in;"> Inventaire, Hiérarchisation des potentiels de risques, Evaluation des risques résiduels, Pondération par les EPI , Expertise (niveau 3), Planification</p>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<p style="margin-left:.4in;">IV Outils et fonctionnalités</p>
<p style="margin-left:.59in;"> Editeur de fiche de poste, Exploitation des données, Editeur d’étiquette, Outil de simulation, Import/Export, Synthèse et bilan</p>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<p style="margin-left:.4in;">V Exercice pratique sur ordinateur</p>
<p style="margin-left:.59in;"> Mise en situation en évaluant le risque chimique sur deux situations de travail.</p>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<p style="margin-left:.4in;">VI Pour aller plus loin : outils et documents</p>
<p style="margin-left:.59in;"> Documentation de l’INRS, les outils informations et outils de modélisation</p>
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<div style="margin-left:.58in;">oContexte réglementaire de SEIRICH et de la conformité FDS étendues</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Objectif de l’évaluation des risques (document unique)</div>
<div style="margin-left:.98in;">•L’origine des FDS étendues (le dossier d’enregistrement)</div>
<div style="margin-left:.58in;">oSEIRICH : de l’introduction des données de la FDS au risque résiduel</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Les principales données des produits chimiques à introduire</div>
<div style="margin-left:.98in;">•La structure des zones d’exposition de l’entreprise</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Du risque potentiel au risque résiduel pour l’inhalation et le cutané</div>
<div style="margin-left:.58in;">oLa conformité FDS étendues</div>
<div style="margin-left:.98in;">•L’évaluation des risques dans les FDS étendues</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Le principe de la conformité</div>
<p style="margin-left:.29in;"> </p>
<p style="margin-left:.29in;">II Les paramètres communs entre SEIRICH et la conformité FDS étendues</p>
<p style="margin-left:.4in;">Pour les différents paramètres, il sera abordé leur impact dans la cotation SEIRICH et le lien ou la différence avec la conformité FDS étendues</p>
<div style="margin-left:.58in;">oGestion des produits : la quantité, l ’état physique</div>
<div style="margin-left:.58in;">oGestion des zones d’exposition : ventilation, focus sur les codes PROC</div>
<div style="margin-left:.58in;">oLe risque résiduel par produit : durée d’exposition, quantité journalière, durée de contact</div>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<div style="margin-left:.29in;">III.Mieux maîtriser le risque dans SEIRICH à l’aide des conformités FDS étendues</div>
<div style="margin-left:.58in;">oLes EPI, une prise en compte différente mais complémentaire</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Les gants et les lunettes</div>
<div style="margin-left:.98in;">•Les masques</div>
<div style="margin-left:.58in;">oL’avis d’expert sur la base de la phase d’étalonnage des FDS étendues</div>
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'excerpt' => '<p>À l’issue de la formation les stagiaires seront capables d’optimiser leur conformité FDS étendues avec SEIRICH (et inversement).</p>
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<div style="margin-left:.32in;">-Généralités sur les règles de classification</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les pictogrammes, les mentions de danger, les conseils de prudence</div>
<div style="margin-left:.16in;">• Les dangers pour la santé humaine</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les dangers liés aux propriétés physico-chimiques des produits</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les dangers liés à la toxicité des produits</div>
<div style="margin-left:.77in;">oLes CMR</div>
<div style="margin-left:.77in;">oLes substances toxiques</div>
<div style="margin-left:.77in;">oLes substances irritantes/corrosives</div>
<div style="margin-left:.77in;">oLes substances sensibilisantes</div>
<div style="margin-left:.77in;">oLes STOT</div>
<div style="margin-left:.77in;"> </div>
<div style="margin-left:.77in;">
<div style="margin-left:.16in;">•Notions de toxicologie</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les voies d’intoxication</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les effets des substances dangereuses sur l’homme</div>
<div style="margin-left:.19in;">•La prévention des risques</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les risques d’incendie ou d’explosion</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Hygiène et sécurité</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les règles de stockage</div>
<div style="margin-left:.32in;">-Les VLEP</div>
</div>
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<div style="margin-left:.49in;">o Les FDS étendues substance</div>
<div style="margin-left:.78in;">•Leur origine : le dossier d’enregistrement REACH</div>
<div style="margin-left:.78in;">•L’obligation ou non des annexes dans les FDS des substances</div>
<div style="margin-left:.49in;">o Les FDS étendues mélanges : quelle obligation réglementaire ? Quelles différentes avec les FDS étendues substances ? Quel format ?</div>
<div style="margin-left:.49in;">o Gérer les FDS étendues entrantes</div>
<div style="margin-left:.78in;">•Tri, première analyses, pertinences ds annexes…</div>
<div style="margin-left:.78in;">•Les premières réponses aux fournisseurs</div>
<p> </p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.2in;">II. Se préparer à la réception des FDS étendues en amont</p>
<div style="margin-left:.49in;">o Décrire « rapidement » ses processus industriels selon REACH</div>
<p style="margin-left:.3in;"><em>Focus sur les codes d’usage de REACH et les autres données nécessaires pour l’étude de la conformité</em></p>
<div style="margin-left:.49in;">o Les liens avec les sources données déjà disponibles en entreprise</div>
<p style="margin-left:.3in;">Il sera proposé aux stagiaires un outil développé par SICADAE sous Excel facilitant l’analyse des codes PROC,</p>
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<div style="margin-left:.49in;">oL’importance des usages (titres, scénarios contributeurs…)</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLes conditions opératoires (OC) et les mesures des gestion des risques (RMM)</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLe type d’évaluation des risques (valeurs seuils, outils de modélisation, RCR…)</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLes spécificités mélange : le principe des substances leader.</div>
<p style="margin-left:.2in;">II. Le processus de conformité pour les substances et les mélanges</p>
<div style="margin-left:.49in;">oLes analyses en plus vis-à-vis de la conformité des 16 sections</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLa conformité par comparaison :</div>
<div style="margin-left:.89in;">•La conformité aux titres des scénarios</div>
<div style="margin-left:.89in;">•La conformité des OC/RMM</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLa conformité par l’étalonnage (méthode, limite…)</div>
<div style="margin-left:.49in;">oLe rapport de conformité</div>
<p>Le processus de conformité sera déroulé sur la base des FDS étendues apportées par les stagiaires (cas concret spécifique à chaque stagiaires,</p>
<p>Il sera proposé aux stagiaires un outil développé par SICADAE sous Excel facilitant les conformités et capable de générer des rapports de conformité au format PDF,</p>
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'excerpt' => '<p>À l’issue de la formation les stagiaires seront capables de réaliser l’analyse de conformité des FDS étendues substances comme mélanges par la méthode de comparaison ou par l’étalonnage</p>
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<p style="margin-left:.49in;">Rappel sur REACH et sur les différents processus</p>
<p style="margin-left:.49in;">Zoom sur l’évaluation de la sécurité chimique (CSA)</p>
<p style="margin-left:.49in;">FDS, modalités et transmission</p>
<p style="margin-left:.29in;">II. Les scénarios d’exposition</p>
<p style="margin-left:.49in;">Description, format et obligations</p>
<p style="margin-left:.49in;">Que faire à réception d’une FDSe?</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.29in;">III. La communication le long de la chaine d’approvisionnement</p>
<p style="margin-left:.49in;">Vision globale et sector use maps</p>
<p style="margin-left:.49in;">Le rôle des formulateurs</p>
<p style="margin-left:.49in;">L’approche “Bottom-Up” et les SUMIs (Safe use Information for Mixture)</p>
<p style="margin-left:.49in;">The Lead Component Identification (LCID) Methodology</p>
<p> </p>
<p style="margin-left:.29in;">IV. Cas pratique : mise en situation</p>
<p style="margin-left:.49in;">Réflexion sur la stratégie/procédure à mettre en place</p>
<p style="margin-left:.49in;">Travail sur un SUMI</p>
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'excerpt' => '<p>Permettre de savoir quelles sont vos obligations réglementaires en tant que metteur sur le marché d’un mélange contenant des substances pour lesquelles vous avez reçues des Fiches de Données de Sécurité étendues (FDSe) et quelles sont les possibilités qui s’offrent à vous pour être conforme.</p>
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<p style="margin-left: 40px;">• Contexte général, textes fondamentaux, état d’avancement réglementaire</p>
<p style="margin-left: 40px;">• Démarche, rôles des acteurs, échéances, cycle de conformité</p>
<p>2. Règles d’allocations gratuites</p>
<p style="margin-left: 40px;">• Règles applicables aux installations en place présentant une évolution de leurs niveaux de production</p>
<p style="margin-left: 40px;">• Règles applicables aux nouveaux entrants (nouveau site industriel)</p>
<p style="margin-left: 40px;">• Elaboration et critères de modification du plan méthodologique de surveillance</p>
<p>3. Mise en œuvre pratique : études de cas Le formateur du Citepa s’attachera à présenter les documents à compléter par les exploitants (fichiers de demande d’allocation de quotas à titre gratuit) à travers différents cas pratiques, afin d’illustrer le propos réglementaire. Des exemples permettront également de guider les participants sur les points particuliers et sur les pièges à éviter</p>
<p>Afin de profiter au mieux de notre formation, nous vous recommandons de vous munir de votre ordinateur portable (nous informer en cas d’impossibilité)</p>
<p> </p>
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'excerpt' => '<p>Les objectifs de cette formation sont :</p>
<p> - Appréhender les enjeux réglementaires de la phase 4 de l’EU-ETS</p>
<p> - Comprendre les règles de calcul et de modification des allocations de quotas à titre gratuit en cours de période</p>
<p> - Satisfaire aux exigences relatives à la déclaration annuelle des niveaux d’activité</p>
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<div style="margin-left:.2in;">• Principaux changements de la norme ISO 14001 v2015 :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Impacts de la perspective de cycle de vie sur l’ensemble de la norme ISO 14001 v2015 ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Lien avec un Système de Management, intégré ou non.</div>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<div style="margin-left:.2in;">• Contexte et perspective de cycle de vie :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Enjeux et parties intéressées dans le cycle de vie ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Domaine d’application, sphère d’influence et cycle de vie</div>
<p style="margin-left:.4in;"> </p>
<div style="margin-left:.2in;">• Cycle de vie et évaluation environnementale :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Cycle de vie, définition, unité fonctionnelle ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Cycle de vie... de quoi ?? Unité de référence ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Evaluation environnementale dans une perspective de cycle de vie, méthodes et outils.</div>
<div style="margin-left:.39in;"> </div>
<div style="margin-left:.39in;">
<div style="margin-left:.2in;">• Anayse Risques et Opportunités :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Lien entre évaluation environnementale classique et dans une perspective de cycle de vie.</div>
<div style="margin-left:.59in;"> </div>
<div style="margin-left:.2in;">• Eco-conception, définition et démarche :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Pourquoi parle-t-on d’éco-conception ? ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Démarche d’éco-conception ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Lien avec d’autres normes (ISO 14006, ISO 14009...).</div>
<div style="margin-left:.59in;"> </div>
<div style="margin-left:.2in;">• Evaluation du SME au regard de la perspective de cycle de vie :</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Grille d’entretien pour évaluer l’intégration de la perspective de cycle de vie dans un SM ;</div>
<div style="margin-left:.39in;">o Communication dans le cycle de vie, notion de communication environnementale (ISO 14020).</div>
</div>
</div>
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'excerpt' => '<div style="margin-left:.31in;">- Comprendre les exigences au regard de la perspective de cycle de vie ;</div>
<div style="margin-left:.31in;">- Apprécier les implications de la prise en compte de la perspective de cycle de vie ;</div>
<div style="margin-left:.31in;">- Découvrir des méthodes d’évaluation et les utiliser ;</div>
<div style="margin-left:.31in;">- Bénéficier d’une approche concrète et de retours d’expérience ;</div>
<div style="margin-left:.31in;">- Acquérir les prérequis pour mettre en œuvre une démarche d’éco-conception ;</div>
<div style="margin-left:.31in;">- Réussir à intégrer la perspective cycle de vie dans son Système de Management Environnemental.</div>
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